eIPOS-Dem – Bedürfnisse von Personen mit fortgeschrittener Demenz digital erfassen

Projektbeschrieb

Menschen mit Demenz sind durch zahlreiche Symptome belastet. Schreitet die demenzielle Erkrankung voran, so fällt es jedoch zunehmend schwerer, die eigenen Bedürfnisse und Symptome mitzuteilen. Auch das direkte Nachfragen durch Angehörige oder Pflegende scheitert zunehmend an der eingeschränkten Kommunikationsfähigkeit. Um die Gefahr zu mindern, dass Symptome und Bedürfnisse unerkannt bleiben, hat die Pflegewissenschaft entsprechende Erfassungsinstrumente entwickelt. Dazu gehört die IPOS-Dem (Integrative Palliative Care Outcome Scale for People with Dementia), die zunächst in England (Cicely Saunders Institute, King’s College London) entwickelt wurde und dann am Institut für Pflege der Zürcher Hochschule für Angewandte Wissenschaften (ZHAW) für die Deutschschweiz angepasst wurde. Das personenzentrierte Einschätzungsinstrument hat sich bewährt und ist bei verschiedenen Spitex-Organisationen im Einsatz. Es macht Veränderungen im Krankheitsverlauf direkt sichtbar, wodurch in der Pflege und Betreuung begründete Entscheidungen möglich werden. Damit erhalten Betreuende und Pflegende eine Grundlage, um sich begründet für spezifische Verhaltensweisen oder Behandlungen zu entscheiden. Belastende Symptome können so zeitnah erkannt und gezielt behandelt werden. 

Die IPOS-Dem ist speziell auf Menschen mit Demenz angepasst und unterstützt so die Arbeitsweise der ambulanten Spitex-Pflege. Um eine lückenlose bedürfnisorientierte Pflege gewährleisten zu können, brauchen die Spitex-Organisationen jedoch Daten aus der häuslichen Pflege, die in Echtzeit erfasst und zur Verfügung gestellt werden. Die Datenerfassung und der Datenabruf von IPOS-Dem muss deshalb auch auf elektronischem Weg möglich werden. Dies ist das Ziel des Projekts eIPOS-Dem, welches die internetbasierte Erfassung und das Echtzeit-Monitoring der Bedürfnisse vorantreibt. Dabei werden alle diejenigen einbezogen, die in der ambulanten Versorgung von zu Hause lebenden Menschen mit Demenzerkrankung involviert sind. Am Ende des Projekts soll es dank dem neu geschaffenen internetbasierten und plattformunabhängigen Erfassungssystem auch Angehörigen und ungeschultem Betreuungspersonal möglich sein, Bedürfnisse der demenzkranken Personen zu erfassen. Der Schluss- und Evaluationsbericht wird nach einer Projektlaufzeit von ca. 14 Monaten über den Entwicklungsprozess und seine Resultate berichten.

Eckdaten

Links

• ZHAW | Institut Pflege